• сабота, 18 мај 2024
ЕУРОРДИС: Европа се соочува со задоцнета дијагностика на ретки болести 

ЕУРОРДИС: Европа се соочува со задоцнета дијагностика на ретки болести 

Брисел, 15 мај 2024 (МИА) - Просечната возраст на дијагностицирање на ретките болести во Европа е ре...

ЕУ одвои над 18 милиони евра за дијагностицирање, третман и грижа за пациентите со ретки болести 

ЕУ одвои над 18 милиони евра за дијагностицирање, третман и грижа за пациентите со ретки болести 

Брисел, 9 март 2024 (МИА) – Европската комисија иницираше нова акција насловена за подобрување на ди...

Во Штип одбележан Денот на ретките болести

Во Штип одбележан Денот на ретките болести

Штип, 29 февруари 2024 (МИА) - Студентите на Универзитетот „Гоце Делчев“ во Штип денеска се запознаа...

Дијагностицирањето на ретките болести е тешко, сложено и скапо, потребно е континуирано финансирање на терапиите

Дијагностицирањето на ретките болести е тешко, сложено и скапо, потребно е континуирано финансирање на терапиите

Скопје, 29 февруари 2024 (МИА) - Ретките болести се тест за декларираната социјална правда, еднаквос...

Киријакидес по повод Светскиот ден на ретки болести: Потребна е соработка за навремено добивање на дијагноза и соодветна нега 

Киријакидес по повод Светскиот ден на ретки болести: Потребна е соработка за навремено добивање на дијагноза и соодветна нега 

Брисел, 29 февруари (МИА) - Во силната европска здравствена унија никој не треба да биде запоставен...

Нова поштенска марка „Деца со ретки болести – Фенилкетонурија“

Нова поштенска марка „Деца со ретки болести – Фенилкетонурија“

Скопје, 28 февруари 2024 (МИА) - Од денеска излегува од печат поштенска...

Здруженијата на лекари по ошта медицина и Живот со предизвици почнуваат со кампања за ретките болести (ДПЛ)

Здруженијата на лекари по ошта медицина и Живот со предизвици почнуваат со кампања за ретките болести (ДПЛ)

Скопје, 23 февруари 2024 (МИА) - Здружението Живот со предизвици и Здружението на лекари по општа се...

Здруженијата на лекари по ошта медицина и Живот со предизвици почнуваат со кампања за ретките болести

Здруженијата на лекари по ошта медицина и Живот со предизвици почнуваат со кампања за ретките болести

Скопје, 23 февруари 2024 (МИА) - Здружението Живот со предизвици и Здружението на лекари по општа се...

Кампања за подобрување на дијагноза и регистрација на пациенти со ретки болести во земјава

Кампања за подобрување на дијагноза и регистрација на пациенти со ретки болести во земјава

Скопје, 23 февруари 2024 (МИА) - Здружението на граѓани за ретки болести „Живот со предизвици“, по п...

Лолеска за МИА: Ретката болест не е само дијагноза, тоа е веќе начин на живот

Лолеска за МИА: Ретката болест не е само дијагноза, тоа е веќе начин на живот

Охрид, 18 февруари 2024 (МИА) – Веќе шеста година последователно Здружението „Ретко е да си редок“ ј...

Февруари во знакот на 6-тото издание на Националната кампања за ретки болести

Февруари во знакот на 6-тото издание на Националната кампања за ретки болести

Охрид, 26 јануари 2024 (МИА) – И овој февруари како единствен месец во годината поразличен од остана...

Централизираните здравствени услуги и недостатокот на лекови и натаму главни проблеми на лицата со ретки болести

Централизираните здравствени услуги и недостатокот на лекови и натаму главни проблеми на лицата со ретки болести

Скопје, 13 октомври 2023 (МИА) -   Централизираните здравствени услуги, недостатокот на ле...

Во Скопје се одржува 14. Балкански конгрес за хумана генетика и 9. Состанок за ретки болести на Југоисточна Европа

Во Скопје се одржува 14. Балкански конгрес за хумана генетика и 9. Состанок за ретки болести на Југоисточна Европа

Скопје, 5 октомври 2023 (МИА) - Во Скопје од денеска до сабота ќе се одржуваат 14. Балкански конгрес...

Светски ден за подигнување на јавната свест за ретката болест: Артрогрипоза

Светски ден за подигнување на јавната свест за ретката болест: Артрогрипоза

Охрид, 30 јуни 2023 (МИА) - Светот денеска го одбележува меѓународниот ден за подигнување на јавната...

Светот денеска го одбележува 29 јуни - Денот за подигнување на јавната свест за ретката болест:  Склеродермија (Системска склероза)

Светот денеска го одбележува 29 јуни - Денот за подигнување на јавната свест за ретката болест: Склеродермија (Системска склероза)

Охрид, 29 јуни 2023 (МИА) - Светот денеска го одбележува 29 јуни - Меѓународниот ден за подигнување...

Image

Остани поврзан