• недела, 28 јули 2024
Здружение на лица со спинална мускулна атрофија бара нивно вклучување во Програмата за лекување на ретки болести

Здружение на лица со спинална мускулна атрофија бара нивно вклучување во Програмата за лекување на ретки болести

Скопје, 5 јануари 2024 (МИА) - Здружението на лица со спинална мускулна атрофија „СТОП СМА“ бара нив...

Image

Остани поврзан