Shkup, 11 mars 2026 (MIA) – Në seancën e sotme për rastin e “Onkologjisë”, personi ekspert Millan Ristevski dëshmoi për terapitë dhe protokollet në Klinikën për Radioterapi dhe Onkologji në Shkup. Ai dëshmoi se ka vërejtur lëshime, veçanërisht në pjesën e të dhënave të pamjaftueshme të dokumentuara për gjendjen e pacientëve dhe shpjegimet për zgjedhjen e terapisë.

"Në shumicën e terapisë ato ishin brenda rekomandimeve, por në një pjesë të caktuar kishte parregullsi në përshkrim, si dhe një numër shumë të vogël të të dhënave, por të nevojshme për gjendjen e pacientit në atë moment", ka thënë Ristevski, duke shtuar se ka vërejtur lëshime në rekomandimet, jo nga rregullat strikte.

Eksperti shpjegoi se protokolli nacional i onkologjisë u përpunua në vitin 2015 si një kopje e udhëzimeve evropiane, por në praktikë mjekët udhëhiqen nga ndryshimet vjetore të ESMO dhe NCCN.

"Protokollet nacionale janë udhëzues, në gjuhën maqedonase, në zhargonin tonë, fjala protokoll është më e përvetësuar, kështu që kur themi protokolle nënkuptojmë algoritmet e sjelljes klinike me NCCN. Ajo maqedonase, i vetmi që u përpunua u zhvillua në vitin 2015 dhe është një kopje e udhëzimeve të ESMO nga viti 2015. Si një vend i vogël, nuk ka kuptim që ne të merremi me përshkrimin e barnave çdo vit, prandaj, në praktikën klinike ne respektojmë ndryshimet që ndodhin çdo vit në udhëzimet e ESMO dhe NCCN", ka thënë ai.

Ai shtoi se deri në vitin 2016 ai ju përmbahej atyre protokolleve.

"Deri në vitin 2016, unë i përmbajta këtyre protokolleve. Në momentin e tashëm dhe në vitet e kaluara, respektimi i rekomandimeve nga viti 2015 nënkupton se nuk na lejohet të merremi me trajtimin e njerëzve...", tha ai.

Ristevski theksoi se ilaçet e gjeneratës së re, si pembrolizumab dhe cetuksimab, filluan të përdoren nga viti 2018 e tutje, dhe më parë disa prej tyre ishin të kapshëm vetëm përmes importeve ndërhyrëse ose programeve speciale të Ministrisë së Shëndetësisë.

I pyetur nëse ilaçet aleptinib, atezolizumab dhe të tjera ishin në rekomandimet e vitit 2015, ai u përgjigj negativisht.

"As në tonën, as në NCCN dhe as në ESMO, atë vit shumica e tyre ishin në periudhën e pararegjistrimit", tha ai.

Kur u pyet se sa kohë përdoren këto barna në vendin tonë, ai shpjegoi procesin e futjes në përdorim të barnave të reja.

"Nga ato që renditët jo, as aleptinibi dhe në vend të tij përdorej krizotinibi, pembrolizumabi, jo atezolizumab, cetuksimabi ishte në vitin 2017 si program i veçantë i Ministrisë së Shëndetësisë, dhe jo në listën pozitive", shtoi ai.

Pjesa më e madhe e kësaj terapie të re, siç tha ai, futet në sistemin tonë nga viti 2018 e tutje.

Në dëshminë e tij, ai përmendi gjithashtu parregullsi konkrete në përshkrimin e bevacizumabit te 12 pacientë nga disa mjekë, përfshirë të akuzuarit Nino Vasev dhe Meri Peshevska.

Në seancën e sotme, mbrojtja i parashtroi pyetje edhe ekspertit Millan Ristevski në lidhje me rolin e tij dhe konstatimet mbi zbatimin e terapisë.

Avokati Velo Kadiev rikujtoi se si ekspert është i detyruar të paraqesë fakte të bazuara në prova, jo në dyshime.

Seanca e ekspertit në fjalë do të vazhdojë më 18 mars.

Rasti i "Onkologjisë" zhvillohet kundër ish drejtorit të Klinikës, Nino Vasev dhe tre onkologëve të tjerë të akuzuar për trajtim neglizhent ndaj pacientëve. Procedura ka filluar edhe kundër Meri Peshevskës e cila u deklarua fajtore dhe mori dënim me kusht prej dy vitesh burgim. Aktakuza i ngarkon mjekët për krime të rënda kundër shëndetit të njeriut, me terapi të aplikuara në mënyrë të papërshtatshme te 29 pacientë.

Foto: arkivi i MIA-s