Осмата поштенска марка посветена на децата со СМА – симбол на надеж и истрајност
Охрид, 25 февруари 2026 (МИА) - Македонската поштенска историја доби уште едно значајно поглавје, со...
„Ги запознаваме ретките болести“: Карниев комплекс/Бенигна неоплазма на ендокрините жлезди
КАРНИЕВ КОМПЛЕКС/ БЕНИГНА НЕОПЛАЗМА НА ЕНДОКРИНИТЕ ЖЛЕЗДИ/ CARNEY COMPLEX (CNC)/ COMPLEXUS CARNEY
„Ги запознаваме ретките болести“: Рубинштајн–Тајби синдром
РУБИНШТАЈН–ТАЈБИ СИНДРОМ/ RUBINSTEIN–TAYBI SYNDROME
„Ги запознаваме ретките болести“: Честа варијабилна имунодефициенција со автоимуна ентеропатија
ЧЕСТА ВАРИЈАБИЛНА ИМУНОДЕФИЦИЕНЦИЈА (ЧВИД/CVID) СО АВТОИМУНА ЕНТЕРОПАТИЈА/COMMON VARIABLE IMMUNODEFICIENCY (C...
„Ги запознаваме ретките болести“: Синдром на жену
СИНДРОМ НА ЖЕНУ/ ЖЕНУ-АСФИКСИЈАЛНА ТОРАКАЛНА ДИСТРОФИЈА/
„Ги запознаваме ретките болести“: Синдром на кршење - Варшава
СИНДРОМ НА КРШЕЊЕ – ВАРШАВА/ WARSAW BREAKAGE SYNDROME MKБ-10 Q87.8 ...
„Ги запознаваме ретките болести“: Конгенитална адренална хиперплазија
КОНГЕНИТАЛНА АДРЕНАЛНА ХИПЕРПЛАЗИЈА/ АДРЕНОГЕНИТАЛЕН СИНДРОМ/ CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA (CAH)/ ADRENOGEN...
„Ги запознаваме ретките болести“: GRIN2B-поврзано невроразвојно нарушување
GRIN2B-ПОВРЗАНО НЕВРОРАЗВОЈНО НАРУШУВАЊЕ/ GRIN2B-RELATED NEURODEVELOPMENTAL DISORDE...
„Ги запознаваме ретките болести“: Кокејнов синдром
КОКЕЈНОВ СИНДРОМ/ COCKAYNE SYNDROME/ NEILL–DINGWALL SYNDROMEMKБ-10 Q87.1
„Ги запознаваме ретките болести“: Недостиг на карнитин палмитоил II – миопатска форма
„Ги запознаваме ретките болести“: Недостиг на карнитин палмитоил II – миопатска форма/ CARNITINE PALMIOYL TRA...
„Ги запознаваме ретките болести“: Нијмегенов синдром на раскинување/Нијмегенов синдром на кршење
НИЈМЕГЕНОВ СИНДРОМ НА РАСКИНУВАЊЕ/ НИЈМЕГЕНОВ СИНДРОМ НА КРШЕЊЕ/ NIJMEGEN BREAKAGE SYNDROME ...
„Ги запознаваме ретките болести“: Дабин-џонсонов синдром
ДАБИН–ЏОНСОНОВ СИНДРОМ/ DUBIN JOHNSON SYNDROME (DJS) MKB-10 E80.6 П...
„Ги запознаваме ретките болести“: Шварц-џампелов синдром/Хондродистрофична миотонија/SCHWARTZ–JAMPEL SYNDROME
Шварц-џампелов синдром/Хондродистрофична миотонија/ SCHWARTZ–JAMPEL SYNDROME (SJS)/CHONDRODYSTROPHIC MYOTONIA...
Ги запознаваме ретките болести: синдром Охтахара
Синдром охтахара/OHTAHARA SYNDROME/EARLY INFANTILE DEVELOPMENT & EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY (EIDEE)
„Ги запознаваме ретките болести“: малиген меланом на слузницата
Малиген меланом на слузницата/ MUCOSA MELANOMA MALIGNANT MKБ-10 C43.0...
