ЕМА наскоро ќе донесе одлука да го одобри лекот на Фајзер против Ковид
Регулаторното тело на ЕУ за лекови денеска соопшти дека „во рок од неколку недели“ може да одлучи дали да ја одобри употребата на пилулата против Ковид-19 на „Фајзер“, Паксловид, откако амери
Амстердам, 10 јануари 2022 (МИА) - Регулаторното тело на ЕУ за лекови денеска соопшти дека „во рок од неколку недели“ може да одлучи дали да ја одобри употребата на пилулата против Ковид-19 на „Фајзер“, Паксловид, откако американскиот производител на лекови поднесе барање за одобрување.
„Побарано е одобрение за третман на лесна до умерена форма на Ковид-19 кај пациенти на возраст од 12 години и постари, кои тежат најмалку 40 килограми и се изложени на висок ризик од влошување на здравјето“, соопшти Европската агенција за лекови (ЕМА).
Вакцините остануваат клучно средство во борбата против пандемијата, но регулаторите ја гледаат терапијата со лекови како нова алатка во борбата против Омикрон, брзо распространетата варијанта на коронавирус, која досега е откриена во повеќе од 128 земји.
Лекот Паксловид, кој треба да се зема пет дена за време на домашно лекување и по првите симптоми на Ковид-19, беше одобрен од американската Администрација за храна и лекови (ФДА) во декември за лица на возраст од 12 години и постари. паг/
Mia.mk користи колачиња Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство со прелистување, да опслужуваме персонализирани реклами или содржини и да го анализираме нашиот сообраќај. Со кликнување на „Прифати“, се согласувате со нашата употреба на колачиња.
