"T'i njohim sëmundjet e rralla": Sindroma hemolitiko-uremike atipike
Sindroma hemolitiko-uremike atipike (aHUS) është një sëmundje e rrallë, gjenetike, trombocitike mikroangiopatike, serioze, progresive dhe sistemike, e cila prek kryesisht veshkat, enët e gjakut dhe qelizat e gjakut. Sëmundja karakterizohet nga triada klasike: anemi hemolitike mikroangiopatike, trombocitopeni dhe disfunksion akut i veshkave. Shkaku i aHUS lidhet me mutacione gjenetike ose me praninë e autoantitrupave, si pasojë e të cilave një pjesë e sistemit imunitar – sistemi i komplementit – aktivizohet në mënyrë të tepruar. Kjo çon në ndryshimin themelor patologjik të aHUS, të njohur si trombozë mikroangiopatike (TMA). Si rezultat, formohen trombe, dëmtohen enët e vogla të gjakut dhe ndodh shkatërrimi i qelizave të gjakut. Pasoja përfundimtare mund të jetë insuficienca renale, anemia, trombocitopenia, goditja në tru ose infarkti i miokardit, madje edhe vdekja e shpejtë. Fillimi i sëmundjes mund të ndodhë në çdo moshë. Afërsisht 20–25% e rasteve janë familjare dhe më shpesh lidhen me një model autosomal dominant të predispozicionit trashëgues.
Mia.mk користи колачиња Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство со прелистување, да опслужуваме персонализирани реклами или содржини и да го анализираме нашиот сообраќај. Со кликнување на „Прифати“, се согласувате со нашата употреба на колачиња.
