"T'i njohim sëmundjet e rralla": Sindromi Ohtahara
Sindromi Ohtahara është formë e rrallë e epilepsisë e karakterizuar nga kriza dhe vonesa në zhvillim që zakonisht ndodhin në tremujorin e parë të jetës, por disa shfaqen në javët e para pas lindjes (kryesisht në 10 ditët e para). Disa raste shkaktohen nga një anomali e trurit, çrregullimi metabolik ose mutacioni i gjenit, ndërsa për raste të tjera nuk ka ndonjë shkak të njohur. Vajzat dhe djemtë janë të prekur në mënyrë të barabartë. Foshnjat më së shpeshti kanë sulme tonike (ngurtësi muskulore, shikim te fiksuar lart, bebëza të zgjeruara dhe frymëmarrje të ndryshuar), por ata gjithashtu mund të përjetojnë kriza fokale (që prekin vetëm një zonë ose anë të trurit) dhe rrallë, konvulsione mioklonike (konvulsione të papritura ose spazma të ekstremitetit sipërm te trupit, krahët dhe këmbët). Fëmijët me këtë çrregullim mund të kenë më shumë se një lloj konvulsionesh dhe konvulsionesh simetrike që mund të ndodhin në grupe ose individualisht dhe mund të zgjasin deri në 10 sekonda.
Mia.mk користи колачиња Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство со прелистување, да опслужуваме персонализирани реклами или содржини и да го анализираме нашиот сообраќај. Со кликнување на „Прифати“, се согласувате со нашата употреба на колачиња.
