"T'i njohim sëmundjet e rralla": Sindroma kongjenitale e Horner
Sindroma kongjenitale Horner (paraliza okulosimpatike) është çrregullim i rrallë neurologjik i karakterizuar nga mioza relative e pupilës (shtrëngimi i bebëzës) dhe blefaroptoza (rënia e qepallës së sipërme), e dukshme në lindje dhe e shkaktuar nga ndërprerja e inervimit okulosimpatik në çdo pikë përgjatë nervit. rruga nga hipotalamusi në orbitë. Shpesh mund të jenë të pranishme simptoma të tjera, të tilla si enophthalmos, anhidroza e fytyrës (mungesa e djersitjes), heterokromia e irisit, kongjestion i konjuktivës, hipotonia kalimtare dhe/ose zgjerimi i vonuar i pupilës. Është raportuar një lidhje me traumat e lindjes, neoplazitë ose keqformimet vaskulare. Tek individët me sindromën që shfaqet para moshës 2 vjeçare, pjesa e ngjyrosur (irisi) e syve mund të ndryshojë në ngjyrë (heterokromia e irisit), sepse zhvillimi i pigmentimit të irisit (ngjyrosja) është nën kontrollin e nervave simpatikë të qafës (cervikale) dhe irisi i syrit të prekur është me ngjyrë më të çelur se syri i paprekur. Individët që zhvillojnë sindromën Horner pas moshës 2 vjeçare zakonisht nuk kanë heterokromi të irisit.
Mia.mk користи колачиња Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство со прелистување, да опслужуваме персонализирани реклами или содржини и да го анализираме нашиот сообраќај. Со кликнување на „Прифати“, се согласувате со нашата употреба на колачиња.
