Uashington, 7 tetor 2025, (MIA) - Kjo është pjesë e dëshmisë së disa specialistëve nga fusha e mjekësisë në Senatin e SHBA-së, para Komitetit të kryesuar nga republikani Ron Xhonson. Dëshmitë e tyre kanë të bëjnë me veprimin e dëmshëm të vaksinave mNRA KOVID, kryesisht Fajzer dhe Moderna, dhe fajit të tyre për shkaktimin e miokarditit që lë dëme të përhershme në zemër, e në një numër rastesh të cituara në dëshmitë e mjekëve, çon edhe në vdekje. Seanca zgjati më shumë se tre orë, por këto janë momentet kyçe të saj.

Vëmë re se të gjitha dëshmitë jepen para betimit dhe dëshmitarët janë mjekë me reputacion në SHBA , disa prej të cilëve u shtypën sepse u ngritën kundër Antoni Fauçit dhe agjencisë amerikane të barnave FDA, e cila lejoi vaksinë të pakontrolluar të injektohej në miliona njerëz. Asnjë nga këta mjekë nuk është kundër vaksinimit, por të gjithë ata besojnë se ky rast nuk ka të bëjë me vaksinat, por me instrument gjenetik që kërcënon shëndetin e njeriut, dhe pasojat afatgjata janë të panjohura. Të gjithë flasin për përvojat dhe njohuritë e tyre, pasi janë përballur me mijëra e mijëra pacientë. Dëshmia e tyre bëhet veçanërisht e rëndësishme pasi të zbulohet se proteina spajk nga vaksina KOVID depërton në ADN-në e njeriut (gjë që për MIA-n e zbuloi dr. Nikollas Hallsher), gjë që konsiderohet e paimagjinueshme dhe e pamundur, e shuan kromozonin 19 përgjegjës për sistemin imulogjik dhe çon drejt shfaqjes dhe rritjes së kancerit. Dje e publikuam dëshminë e dr. Piter MekKallou dhe dr. Xhordan Von. Sot e publikojmë pjesën e dytë të dëshmisë, këtë herë me dy mjekë dhe një avokat, i cili e ekspozoii mbrojtjen e kompanive farmaceutike me ligj dhe atëherë e cenojnë shëndetin e njerëzve.

Senatori Xhonson:

Ju faleminderit, dr. Von. Dëshmitari i radhës është dr. Xhejms Torp. Dr. Torp është një obstetër-gjinekolog i certifikuar dhe specialist i mjekësisë fetale të nënës me mbi 44 vjet përvojë klinike si veteran amerikan dhe mjek i publikuar gjerësisht. Ai dëshmoi ndërkombëtarisht dhe shërbeu si anëtar bordi i shoqatës për mjekësinë e fetusit të nënës, recensues i revistave dhe si ekzaminues për Bordin Amerikan të Obstetrikës dhe Gjinekologjisë. Dr. Torp, urdhëroni

Dr. Torp:

Faleminderit z. kryetar dhe anëtarë të Komitetit. Unë fokusohem në pacientët më të rrezikuar, gratë shtatzëna dhe fëmijët e lindur para kohe. Është e vështirë të imagjinohet shkelje më flagrante e etikës mjekësore nga kompleksi industrial mjekësor i kontrolluar nga Qeveria sesa promovimi i vaksinave kundër KOVID-19 tek gratë shtatzëna, me çka përmes transferimit transplacental vaksinohen në mënyrë efikase fëmijët e tyre të palindur dhe të porsalindur . Kjo fushatë nuk ishte rastësi. Ajo ishte përllogaritur. Gratë shtatzëna u vunë qëllimisht në shënjestër për dy arsye. Së pari, gratë janë vendimmarrësit kryesorë për kujdesin shëndetësor gjatë gjithë jetëgjatësisë së njeriut, i cili është parim i njohur i marketingut. Së dyti, gratë shtatzëna janë pacientët më të rrezikuar. Nëse mund t'i bindni ata se vaksina është e sigurt dhe efikase, kjo do të thotë se është e sigurt dhe efikase për të gjithë.

Që nga fillimi i pandemisë, kjo fushatë vaksinimi nuk ka qenë kurrë e bazuar në shkencën biologjike, por në shkencën e sjelljes, veçanërisht në manipulimin e perceptimit publik përmes ndikimit, frikës dhe bindjes. Qeveria federale i zhvendosi shumicën e këtyre operacioneve psikologjike tek OJQ-të që përhapin mesazhe mashtruese dhe të bazuara në emocione. Këto subjekte siguruan rrejshëm gratë shtatzëna se vaksinat janë vërtetuar të jenë të sigurta dhe të nevojshme për shëndetin e nënës dhe fetusit të të porsalindurit pavarësisht faktit se provat e hershme tregonin ndryshe. Vetë shtatzënia ishte mbrojtje ndaj vdekshmërisë së nënave që do të infektoheshin nga KOVID-19...

Vaksinimi i grave shtatzëna u bazua në mashtrim. Ky mashtrim u institucionalizua në studimin tani famëkeq Shimabukuro të botuar më 21 prill të vitit 2021 në versionin digjital të New England Journal of Medicine. 21 autorë pohuan se shkalla e abortit ishte 12.6 për qind, por të dhënat e papërpunuara zbuluan normë të abortit prej 82 për qind midis grave të vaksinuara gjatë tremujorit të parë...

Gjithashtu në të njëjtin numër të revistës, në të njëjtën ditë, u shfaq kolumne nga drejtori i Qendrës për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve (CDC), Roshell Valenski, dhe kryeredaktori i revistës, Erik Rubin. Këto publikime ishin të mbushura me konflikte interesi dhe keqinterpretime të qëllimshme me synimin për të detyruar gratë shtatzëna të vaksinohen. Studimet e mëvonshme kanë argumentuar gjithashtu se vaksinat KOVID-19 janë të sigurta dhe efektive gjatë shtatzënisë dhe janë kritikuar nga studiues të respektuar. Këto publikime kompromentohen në thelb nga konfliktet serioze të interesit, duke filluar nga burimet e njëanshme të financimit dhe mandatet institucionale, madje edhe kërcënimet për licencat e tyre mjekësore dhe certifikatat e bordit. 

Midis vieteve 2020 dhe 2022, kompanitë farmaceutike paguan 1,06 miliardë dollarë për recensentët në revistat kryesore mjekësore, New England Journal of Medicine, Jama, Lancet dhe BMJ, duke prishur procesin e recensionit të kolegëve. Të paktën gjashtë studime ekzistuese, tre nga CDC, FDA dhe dy nga Fajzer, kanë gjetur shkelje të mëdha në sinjalet e sigurisë për vaksinat KOVID-19 në shtatzëni. Këto gjetje u injoruan. Në të kundërt, studiues të panumërt të pavarur pa konflikt interesi publikuan gjetje që hedhin poshtë narrativat dhe narrativat e rreme të industrisë farmaceutike, vetëm për t'u shpërblyer me persekutim, censurë dhe kërcënime ndaj licencave të tyre mjekësore dhe certifikatave të bordit.

Kjo nuk është hipotetike. Më ndodhi mua. Më 8 shkurt të vitit 2025, ekipi ynë i studiuesve publikoi studim të recenzuar nga kolegët në shkencë, politikë të shëndetit publik dhe të drejtën. Identifikuam 37 rezultate të pafavorshme të shtatzënisë që lidhen ndjeshëm me vaksinën KOVID-19, duke përfshirë abortin, lindjen e vdekur, defektet e lindjes, dështimin e qafës së mitrës, këputjen e parakohshme të membranave, lindjen e parakohshme dhe vdekjen e foshnjave. Lini dhe kolegët në një publikim të madh të revistës dokumentuan se vaksina KOVID-19 kalon placentën, hyn në qarkullimin e gjakut të fetusit dhe prodhon në mënyrë bioaktive proteina spajk në placentë dhe rreshtimin e mitrës. Para do kohë, studimet në kafshë kanë zbuluar se vaksina mRNA kundër KOVID shkakton shkatërrimin e 60% të rezervës ovariane tek minjtë (e cila duhet të ishte ekzaminuar para se vaksina të vihej në qarkullim, v.j.).

Ky dështim katastrofik i shëndetit publik u financua me paratë e taksapaguesve dhe u kanalizua përmes agjencive federale tek kujdestarët mjekësorë si Kolegji Amerikan i Obstetërve dhe Gjinekologëve, ACOG, Bordi Amerikan i Obstetrikës dhe Gjinekologjisë, ABOG dhe Shoqata për Mjekësinë Fetale të Nënave, SMFM. Këto organizata kanë braktisur etikën dhe përgjegjësitë e tyre ndaj mjekëve dhe pacientëve dhe duhet të mbajnë përgjegjësi. I bëj thirrje qeverisë të ndalojë menjëherë të gjitha financimet për këto subjekte dhe të ndalojë çdo fushatë promovuese që detyron ose rekomandon terapi eksperimentale me mRNA te gratë shtatzëna. Kjo duhet të ndalet tani. Ju faleminderit!

Senatori Xhonson:

Faleminderit Dr. Trop. Dëshmitari ynë i radhës është Dr. Xhoel Volskog. Dr. Volskog është kirurg ortopedik me origjinë nga Viskonsini. Ai përjetoi ngjarje të pafavorshme pas injeksionit Moderna për KOVID-19 që mori më 30 dhjetor të vitit 2020. Më pas ai u diagnostikua me mielitis transversal dhe çrregullim autoimun jospecifik dhe mosfunksionim autonom. Ai është në pension mjekësor. Tani është bashkëkryetar i React 19. Dr. Volskog, urdhëroni.

Dr. Volskog:

Faleminderit, Senator Xhonson, senatori Blumental dhe nënkomiteti që më ftuan të dëshmoj për zhvillimin dhe sigurinë e vaksinave kundër KOVID-19. Unë jam Xhoel Volskog, kirurg i certifikuar ortopedik, tani me aftësi të kufizuara mjekësore pas një doze të vaksinës kundër KOVID-19 të Modernas. Para pandemisë, kisha praktikë të suksesshme në Viskonsin, duke kryer mbi 800 operacione të mëdha në vit, duke u besuar autoriteteve të mia shëndetësore. Praktika ime ndoqi udhëzimet e CDC-së për KOVID-19, duke shtyrë operacionet, po madje edhe duke mbyllur përkohësisht sallat operative. Zgjodha me krenari të vaksinohesha dhe brenda një jave zhvillova dobësi në këmbë, mpirje, humbje të konsiderueshme të ekuilibrit që çoi në rënie, përfshirë një gjatë trajtimit të një pacienti. Mieliti i diagnostikuar (inflamacion i palcës kurrizore, sh.j.), lezioni i palcës kurrizore i T8-T9. U trondita që mjekët e mi refuzuan çdo lidhje me vaksinën pavarësisht lajmeve për raste të ngjashme që përfunduan provën e Astra Zenekës në Mbretërinë e Bashkuar.

Katër vjet më vonë, derisa mund të eci, unë jam diagnostikuar me dysautonomi dhe çrregullim të papërcaktuar autoimun. Të dyja kushtet dobësuese ndikojnë në sisteme të shumta të trupit. Jam ende në pension mjekësor. Karriera të cilën e kam dashur dhe për të cilën kam punuar aq shumë tani është zhdukur. Në vitin 2021, agjencitë federale të shëndetit siguruan amerikanët se provat e vaksinave kundër KOVID-19 ishin rigoroze dhe monitoroheshin nga afër nga mbikëqyrja rigoroze pas marketingut. Ata gjithashtu argumentuan se kishte një rrjet të fuqishëm sigurie për t'u marrë me ato që ata i quajtën lëndime të rralla dhe kryesisht të lehta me monitorim dhe ndihmë financiare. Pas dëmtimit tim nga vaksina, mësova në mënyrën më të vështirë se asgjë nuk mund të ishte më larg së vërtetës. 

Në luftën time për të rifituar shëndetin, nuk gjeta asnjë burim të vetëm të besueshëm informacioni nga Qendrat për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve, FDA ose Institutet Kombëtare të Shëndetit. Për më tepër, përgjigjet nuk erdhën nga ekipet mjekësore, mediat, apo edhe nga revistat mjekësore. Përkundrazi, përgjigjet u përpiluan nga dhjetëra mijëra pacientë të dëmtuar nga vaksina, të mbledhur së bashku në grupe mbështetëse përmes mediave sociale, të cilët vazhdimisht luftojnë për të drejtën e tyre thjeshtë për të ekzistuar.

Sot do të dëgjoni shumë për miokarditin, komplikimet e nënës dhe fetusit dhe çrregullimet e mpiksjes së gjakut pas vaksinave kundër KOVID-19. Shpresoj të flas më shumë për efektet anësore neurologjike të vaksinave kundër KOVID. Këto janë efektet anësore më të zakonshme të vaksinave kundër KOVID. Tani jam bashkëkryetar i React 19, një organizatë jofitimprurëse kombëtare me bazë shkencore që përfaqëson mbi 36.000 amerikanë të lënduar rëndë nga vaksinat kundër KOVID-19. Misioni ynë është të sigurojmë mbështetje financiare, fizike dhe emocionale. Kjo më jep perspektivë unike për të ndarë përvojën kolektive të atyre që janë dëmtuar jo vetëm nga vetë vaksinat kundër KOVID-19, por edhe nga Qeveria e SHBA-së.

React 19 anketoi 36.000 anëtarët tanë me pyetjen nëse FDA i merr seriozisht dëmtimet e vaksinës. 100% tha "jo". Asnjë person nuk votoi pozitivisht. I dëmtuari nga vaksina ndan një histori uniforme. Ne kemi bërë detyrën tonë për vendin tonë, u lënduam, u paaftësuam ose vdiqëm...

Disa u studiuan në NIH në një program nën drejtimin e Dr. Fauçi ku u diagnostikuan me komplikime të vaksinës, por nuk u zbuluan kurrë në publik pavarësisht premtimeve se NIH do ta bënte këtë. Privatisht, agjencitë thanë se kushtet neurologjike kërkonin njohje dhe trajtim të hershëm, ndërsa ato heshtnin publikisht dhe shpesh mohonin fare trajtimin e dëmtimeve nga vaksina. Në vend të kësaj, ata promovuan doza të dyta dhe të treta dhe pretendime të sigurisë së lartë, ndërsa Shtëpia e Bardhë udhëzoi mediat sociale të censurojnë histori të vërteta të dëmtimeve të vaksinave. Heshtja nga autoritetet shëndetësore, përfaqësuesit e zgjedhur dhe madje edhe Shtëpia jonë e Bardhë, rezultoi në pasoja edhe më të rënda shëndetësore dhe, më keq për shumë vetë, me raste të vdekjes.

Ligji PREP i mbron kompanitë farmaceutike nga përgjegjësia për lëndimet dhe i privon amerikanët nga e drejta e tyre kushtetuese për gjykim të drejtë dhe gjykim me porotë. Kjo mburojë e përgjegjësisë vendos drejtpërdrejt përgjegjësinë mbi qeverinë amerikane për t'u marrë me këtë krizë. Të drejtat tona kushtetuese duhet të zëvendësohen nga monitorimi dhe kompensimi efektiv i sigurisë. Sot, këto programe janë dështime katastrofike. Kongresi duhet të reformojë urgjentisht këto sisteme të dështuara ose të heqë veten nga roli i ndërmjetësuesit dhe të shfuqizojë Ligjin PREP.

Analiza e të dhënave të provave klinike tregoi se për çdo 800 individë të vaksinuar, një vuan nga një ngjarje e rëndë anësore. Sot jemi këtu për të thyer heshtjen për një nga 800. Është koha për të ndaluar politizimin e dëmtimeve të vaksinave dhe për të filluar ndërtimin e njohjes kuptimplotë, hulumtimit, kujdesit kompetent dhe kompensimit korrekt dhe të drejtë. Në React 19, themi se kemi pasur reagime negative, por synojmë drejt veprimeve pozitive. Nuk do të ndalem derisa të arrihen këto qëllime humanitare. Ju faleminderit!

Senatori Xhonson:

Faleminderit, Dr. Volskog.

Dëshmitari ynë i radhës është z. Aron Siri. Z. Siri është partner menaxhues i "Siri & Glimstad" ("Siri & Glimstad" është firmë juridike amerikane që merret me rastet e lidhura me dëmtimet nga vaksinat) me mbi 85 profesionistë. Ai ka punuar në raste të shumta të profilit të lartë në lidhje me mandatet sfiduese mjekësore, rivendosjen e përjashtimeve, transparencën e agjencive, duke përfshirë detyrimin e FDA-së për të lëshuar dokumente të licencimit të vaksinave kundër KOVID dhe shkarkimin e imunologëve, mjekëve të sëmundjeve infektive dhe vaksinologëve. Z. Siri.

Z. Siri:

Mirëdita. Ju faleminderit! Praktika jonë e vaksinave, e cila ka mbi 40 profesionistë dhe nuk përfaqëson kompanitë farmaceutike, mendoj se është praktika më e madhe e vaksinave në botë. Kur gjykojmë vaksinat, nuk mund të mbështetemi në kredencialet ose titujt luksozë. Ne duhet të vërtetojmë pretendimet tona me të dhëna dhe burime me ndikim të lartë.

Për shembull, pashë një rrëshqitje të vendosur që tregonte se tre milionë jetë ishin shpëtuar nga vaksinat kundër KOVID. Nëse e ndiqni këtë, do të shihni se nuk është studim i recensuar. Është bllog. Është bllog që përdori model matematikor për të llogaritur se 3 milionë jetë u shpëtuan... Unë mendoj se nëse do të shkoja në gjykatë dhe do të mbështetesha në një bllog që përdorte model matematikor, do të qeshja jashtë gjykatës nëse do të bëja ato pretendime në lidhje me vaksinat. Por, për fat të keq, kur bëhet fjalë për promovimin e vaksinave, kjo është ajo që shohim shpesh. Të dhënat themelore zakonisht nuk vlerësohen me kujdes. Pretendimet se çfarë bëjnë vaksinat kur janë pozitive, sepse agjencitë tona shëndetësore janë përgjegjëse për promovimin e tyre, janë të lehta për t'u bërë. Pretendimet se vaksinat shkaktojnë ndonjë dëm ose dëmtim shpesh injorohen pa marrë parasysh se sa të mira janë të dhënat themelore.

Kam dëgjuar gjithashtu se rastet e vdekjes kanë rënë ndjeshëm në vitin 2021. Epo, kur shikon vdekshmërinë nga të gjitha shkaqet në Shtetet e Bashkuara, vdekjet në vitin 2021 u rritën në krahasim me vitin 2020. Ndërsa duhet të kishim pasur ulje të vdekshmërisë nga të gjitha shkaqet në Shtetet e Bashkuara. Nuk kemi pasur. Dhe nuk mund të debatosh me ato numra. Ato janë binare. Je ose i vdekur ose i gjallë. Ju mund të argumentoni nëse vaksina ju ka vrarë apo nuk ju ka vrarë. Nëse KOVID ju ka vrarë apo jo. Por, nuk mund të debatosh me vdekshmërinë për të gjitha arsyet. Dhe nuk kemi pasur ulje të vdekshmërisë nga të gjitha shkaqet në vitin 2021. Kishim rritje. Dhe ne me të vërtetë duhet t'i përgjigjemi kësaj pyetjeje. U kemi dërguar shumë letra zyrtarëve tanë federalë të shëndetësisë duke u përpjekur të marrim përgjigje për këtë.

Thënë kjo, jo vetëm që duhet të studiojmë të dhënat dhe shkencën me kujdes para se të shkojmë dhe të gjykojmë rastet tona të vaksinave, sepse përsëri, unë nuk kam doktoraturë, as nuk jam mjeshtër ose doktor i shëndetit publik, por gjithashtu duhet të kuptojmë kornizën ekonomike dhe rregullatore rreth vaksinave KOVID-19. Ato nuk ranë në vakum, por në kornizë rregullatore dhe ekonomike shumë të zhvilluar për vaksinat që janë zhvilluar gjatë 40 viteve të fundit.

Për çdo produkt në treg mund të padisni prodhuesin për dëmtime për shkak të pretendimeve për defekte të dizajnit, që do të thotë të pretendoni se produkti mund të kishte qenë më i sigurt. Dua të them, shikoni rreth e rrotull kësaj dhome: aeroplanë, makina, ilaçe farmaceutike. Ju mund të padisni këdo, por ka vetëm një produkt në Amerikë që nuk mund ta padisni prodhuesin për pretendimin se është i sigurt, gjë që nuk është, e ato janë vaksinat. Përkufizimi im për vaksinë është se është çdo produkt për të cilin qeveria duhet të japë imunitet nga dëmtimet shëndetësore. Për mua është vaksina, sepse disa parandalojnë infeksionin, disa jo. Është vaksina, që do të thotë se padyshim nuk mund të mbijetojë pa atë imunitet.

Pse vaksinat e fituan këtë imunitet që u sigurua në vitin 1986 sipas Ligjit kombëtar të dëmtimeve të vaksinave te fëmijët? Sepse deri në vitin 1986, kishte vetëm tre vaksina rutinë për fëmijët: MMR, OPV dhe DTP, dhe ata shkaktuan aq shumë dëme dhe përgjegjësi saqë të gjithë prodhuesit falimentuan ose ndaluan prodhimin e tyre, ndërsa Kongresi, në vend që t'i detyronte ata prodhues të bënin atë që duhet të bënte çdo prodhues tjetër i produktit në atë situatë, që është të bënte produkt më të mirë dhe më të sigurt, tha, e dini çfarë, ne thjesht do t'ju japim imunitet, ne do ta bëjmë atë në mënyrë që askush të mos mund t'ju padisë për ato rreziqe shëndetësore, dhe ju mund të vazhdoni t'i shisni produktin tuaj publikut amerikan pa marrë parasysh sa fëmijë vret ose lëndon.

Dhe problemi është se imuniteti nuk u është dhënë vetëm për ato tre produkte. U dha për çdo vaksinë kundër fëmijëve, vaksinë rutinë kundër fëmijëve që u zhvillua më pas. Dhe po ju them këtë jo për të kundërshtuar vaksinat kundër fëmijëve, por për t'ju shpjeguar kornizën rregullatore në të cilin vaksinat janë zhvilluar gjatë 40 viteve të fundit. Tani nga tre injeksione në vitin e parë të jetës sipas orarit të CDC në vitin 1986, ne kemi arritur 29 injeksione Nëse fëmija sot ndjek orarin e CDC, secila prej këtyre vaksinave, përveç njërës, është zhvilluar nga një kompani farmaceutike duke e ditur se ata nuk do të ishin përgjegjës për dëmtimet e shkaktuara nga ato produkte.

Pra, kur keni prova të ilaçeve ose kompanive farmaceutike, ata shqetësohen për humbjen e parave, ata nuk duan të humbasin para për ilaçet e tyre. Ata shpesh bëjnë gjykime shumëvjeçare të kontrolluara me placebo para se të dalin në treg sepse nuk duan të përfundojnë në gjykatë dhe të humbasin çështjen. Ata janë atje për të fituar para. Por me vaksinat, sepse janë të mbrojtura nga paditë, ato në fakt kanë destimulim. Pothuajse çdo vaksinë për fëmijët në këtë vend është e licencuar në bazë të provave klinike, shpesh pa kontroll placebo, përveç vaksinës KOVID-19. Shpesh, kërkohen ditë ose javë ose edhe gjashtë muaj të rishikimit të sigurisë pas injektimit. Këto prova kurrë nuk mund të konfirmonin me të vërtetë produktin më të sigurt. Dhe paraqitja ime në këtë komitet shtroi të gjitha vaksinat dhe i shtroi ato në detaje.

Meqë po më mbaron koha, do ta përfundoj këtë. Ju mund të thoni, mirë, kompanitë farmaceutike e bënë, por pse do ta lejonte Kongresi këtë? Kjo për shkak se, për fat të keq, autoritetet tona federale shëndetësore janë në kundërshtim të pashpresë. Kongresi u dha atyre detyra kontradiktore strukturore. Ata janë përgjegjës për promovimin e vaksinave dhe mbrojtjen e tyre në programin e kompensimit të vaksinave. Dhe ju gjithashtu u kërkuat atyre të jenë përgjegjës për sigurinë. Ata janë në konflikt. Njëra tejkaloi tjetrën dhe në pjesën më të madhe, bazuar në mbi 200 kërkesat tona të FOIA për agjencitë federale të shëndetit gjatë viteve në emër të klientit tonë, mund t'ju them se agjencitë tona federale të shëndetit veprojnë si partnerë me kompanitë farmaceutike. Ata nuk e bëjnë këtë, ata jo vetëm që inkurajojnë ndërhyrjet e tyre, por veprojnë në thelb në këpucët e kompanive farmaceutike, sepse kur kompanive farmaceutike iu dha imunitet nga përgjegjësia, Kongresi e njohu atë qartë dhe i zhvendosi të gjitha funksionet e sigurisë në HHS dhe mandatin për vaksina më të sigurta për fëmijët dhe në këtë mënyrë i bëri ata pa shpresë në konflikt.

Ishte një mënyrë shumë e shpejtë për t'u përpjekur për të përcjellë kornizën rregullatore dhe ekonomik në të cilin bien vaksinat KOVID-19 dhe pse, nga perspektiva e kompanive farmaceutike dhe FDA, provat klinike mbi vaksinat KOVID-19 mund të kenë qenë të fuqishme dhe në krahasim me vaksinat për fëmijët, por krahasuar me ilaçet ose cilindo tjetër që me të vërtetë dëshiron të vlerësojë sigurinë, ato nuk ishin absolutisht të fuqishme. Ato ishin jashtëzakonisht anemike. Sa i përket pas-licencimit, rregullatorët nuk e bënë punën e tyre, por në fakt vepruan si kompani farmaceutike që duan të mbulojnë dëmet dhe të shmangin dëmtimin e reputacionit dhe përgjegjësisë financiare. Shpresoj që kjo seancë të ndihmojë në fillimin e procesit të ndryshimit të kësaj. Faleminderit dhe kërkoj ndjesë që më kushtuat kohë.

Senatori Xhonson:

Faleminderit, z. Siri.